Os
meus dias andam calados.
O mês que agora começou
terá, para mim, o peso de todo o mundo sobre as costas. Não é só o último e
finalíssimo exame do meu longo, eterno, suspirado estágio, que marcará, enfim,
o início do resto da minha vida, dia 16; dia 8 também farei a
minha próxima, terceira RM, a qual trará umas luzes sobre a evoluçao da minha
EM. Dia 31 tenho a consulta onde vou saber os resultados, fechando assim o
ciclo das Grandes Angústias.
Na
segunda RM, caí na ansiosa esparrela de ir suplicar à médica que vigiava o
exame para me dizer se notava muitas diferenças entre esse e a 1.ª RM (já que a
consulta com o meu semi-herói médico, onde saberia os resultados, seria só
quase 1 mês depois). E claro que ela, que não é médica de EM, não percebeu que
umas manchinhas brancas, muito pequeninas, quase não-notadas, no cérebro, são “muitas diferenças” e disse-me que não: que
“não havia diferença significativa”.
A resposta foi leiga, e a palavra significativa
foi exactamente a que eu ouvi do meu médico, um mês depois, quando entrei
no gabinete de peito cheio e sorriso esgargalado. Até fui sozinha à consulta
porque esperava apenas rotineira confirmação de “tudo ok, sem evolução,
Catarina”.
Um
optimista mês depois, “Como assim, significativa?”, e o meu semi-herói, “O
Betaferon não lhe está a fazer nada, e com estas lesões (as tais manchinhas no
cérebro) multiplicadas por 10 anos, a Catarina já estaria...”. “... Completamente
doida?”, e rimos os dois.
Eu
engoli em seco e aceitei o balde de água fria bem no meio da cara. Mudei de
injecção (para Copaxone), em jeito diário e doloroso, e baixei o nariz.
Por
isso, desta vez, o que vai frio são os suores e os pés. Borboletas no estomâgo??
Não, não, são enfurecidos dinossauros, e cada vez que engulo, engulo em seco e
em modo comprimido.
Por
isso e por mais mil motivos, os meus próximos dias serão mais calados. Instinto
de auto-preservação. Afogo-me no estudo, entretanto, grata por ter algo que me
entretenha as ideias.
Façam-se
figas, bata-se em madeira até furar os nós dos dedos, sal para trás das costas
(e aspirador logo a seguir, que com esta pilha, sou capaz de esvaziar o saleiro
pelo chão da sala), e demais superstições. Que eu nem sou supersticiosa, mas
nunca fiando. Um bocadinho como as injecções, mais vale fazer e deixar-se
confiar.
E
como canta a outra,
Tenha medo não, tenha medo não,
nada é pior do que tudo,
Nem um cão, nem um dragão, nem um
avião, nenhuma assombração.
Nada é pior do que tudo que você já tem no seu coração mudo.
Nada é pior do que tudo que você já tem no seu coração mudo.
Vamos a elas, então!
7 comentários:
Eu estou aqui, Catarina. Estamos todos.
Para cima deles!!
Acho que precisamos de falar (= precisamos, não sei é o que vou dizer). Beijinho
E-N-O-R-M-E
Olá Catarina! É a Inês :P Olha que giro, no outro dia fiz o mesmo erro... giro como quem diz, que agora tenho que levar com elas. E eu já tinha lido aqui o teu testemunho, e mesmo assim armei-me em sei lá o que.
No dia 9 fui fazer a minha RM e com muitos pensamentos positivos a ver se isto corre bem.Mal saí da salinha, espreitei a ver se via a cara do medico e ele la veio me tirar o cateter. "Então há alguma alteraçao?" perguntei eu a medo. Ele n~ao me sabia dizer porque não tinha o exame anterior para comparar. "Tem varias lesoes no cerebro (que eu ja antes tinha)... e umas pequeninas, nada de especial (deixem-me rir) na dorsal e lombar" (Pimba! na lombar? ok...eu so tinha na dorsal, tou lixada!) E agora espera-me um mês até ter a consulta... isto é suposto nao nos podermos enervar nao é? ai que vida a minha...
Gostei muito de te encontrar no shift.ms! E é sempre bom ler os teus posts! beijinhos e fica bem
Olá,
já tenho EM desde 08/2000 (diagnostico) e já perdi a conta a quantas RM fiz, só me lembro da última, quarta-feira (16/05/2012) no novíssimo Hospital de Braga (PPP).
Desta vez foi só cerebral. será contenção de custos ou com a evolução da doença é a zona mais afetada? acredito que é o necessário, confio muito no meu Neuro.
O shift.ms ajuda a ter novas "visões" da EM, partilha de experiencias, tratamentos, podemos comparar com o que é feito cá...
Estamos cá...
coragem Catarina, eu já fiz Avonex e acabei por ter de mudar para Betaferon também.
Copaxone tanto quanto sei é outro principio activo e tem mais efeitos benéficos a longo prazo que o interferão.
Não desanimes :)
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