Ontem passei em revista este lugar, que cumpre agora 1 ano (Já?, parece que foi ontem! Só?, pareceu uma eternidade!); um levantar-da-voz-e-do-nariz em forma de blog cujo fôlego que se queria tornar eco de perguntas e interrogações, reptos e algumas-respostas, desafogamentos e fôlegos intermitentes, dores e gritos de ipiranga.
Gosto de dar passos atrás antes de saltar adiante. E por isso reli as linhas - as minhas e as vossas -, remastiguei as palavras, regurgitei as angústias, regargalhei os sentidos de humor em volta delas, repensei as dúvidas, voltei a suar os medos e as esperanças de ter pé de pé contra as correntes. Voltei aos passos dados no eoutrascoisas e remordisquei, rebelisquei, reabracei as vozes que se ergueram nesta mesa, imaginei as outras tantas (dois milhões de nós) que não falaram nem deixaram de (se) sentir.
Um ano em perspectiva: dois de diagnóstico, segunda medicação, dois pelo-menos surtos, seiscentaseoitentaesete picadelas no corpo, dois corta-agulhas, três diários de injecções, um semi-herói, quatro ressonâncias, uma dolorosa punção-monção-lombar. 13614 espreitadelas a esta mesa (10000 das quais creio pertencerem à minha mãe), 37 vezes levantada a voz, 186 contra-pontos, histórias desse lado.
A minha EM continua comigo, mas as minhas outras coisas trouxeram-me uma mudança de vida, uma viagem, um regresso, um (re)começo. Um início fresco e do zero - uma aventura em curso.
E se bem que o meu corpo se assemelha cada vez mais a uma peneira e tema rasgar pelo picotado, e saiba perfeitamente ao som de que canção escrevi o primeiro post e chorei os primeiros meses, dois anos depois custam menos. Às vezes. Tem vezes. Mas não tem todas.
E se bem que já acalmei os dentes ácidos que me mordiam por dentro, todas as horas de todos os dias, dois anos (segunda medicação, dois pelo-menos surtos, seiscentaseoitentaeagoraoito picadelas no corpo, dois corta-agulhas, três diários de injecções, um semi-herói, quatro ressonâncias, uma dolorosa punção-monção-lombar), continuo a não saber responder à maior generosa parte das perguntas já entornadas.
Terei mais surtos? Serão graves? Poderei ter filhos? Perderei memória?, pele?, pernas?, juízo?, prazer?, correrei amanhã, poderei andar, poderei amar?
O eoutrascoisastambém é ainda um lugar onde se continuam a querer entornadas discussões, novidades, perguntas, respostas (alguém as tem?), conversas, histórias e viagens - a tal mesa onde nos possamos debruçar – em redor da vida com Esclerose Múltipla e Outras Coisas Também.
12 comentários:
Pudessemos todos viver cada minuto intensamente, como tu, e as nossas vidas talvez valessem a pena e não fossem apenas água que corre para o mar sem dar de beber, sem regar a vida que desponta da terra, sem molhar os peixes, sem reflectir a luz do sol. Vive! As outras coisas. Também e muito.
é quase um lugar comum, mas sinto-me tão lisonjeada em te ter conhecido e ter andado contigo 20 sábados seguidinhos para cima e para baixo, com chuva e sol, com discussões acesas e algum cansaço, entre textos, debates e aulas tantoóquanto iguais unicamente a elas próprias, com imperiais, gargalhadas e tantas outras boas coisas mais, que só me apetece dizer que adoro saber-te cheia de vida e inquietudes e de te imaginar apesar de tudo, sempre prontíssima para um pezinho de dança!
+ surtos? quase certo que sim
graves?talvez
filhos? então e se começasses
a trabalhar no tema?
memoria - esquece,todos perdemos,mais cedo ou + tarde
juízo, já não tens
prazer, correr amar...a ultima de certeza, amar e ...ser amada, isso esta garantido
bj
LA
Obrigada, um beijo, diverte-te muito
Não é verdade que tenha espreitado 10000 vezes. Tens mais seguidores do que queres imaginar... E a vida é sempre uma incógnita. Não vale a pena sofrer em futurologia.
"Uns com os olhos postos no passado,/veem o que não veem; outros, fitos/os mesmos olhos no futuro, veem/o que não pode ver-se.// Porque tão longe ir pôr o que está perto-/a segurança nossa?Este é o dia/esta é a hora, este é o momento,isto/é quem somos(...) Colhe o dia, porque és ele!"
e ainda
"Melhor vida é a vida/ Que dura sem medir-se"
RReis
Engraçado a luta ê engraçado como se nunca se desiste e se anda no mundo etereo sem sensibilidade de dias maravilhosos
Catarina e companheiros de EM.... Adorei este blog... Sou a Bia,portadora desde 2010 (precisamente na copa), moro na cidade de Bragança-Pará-Brasil, sou funcionaria publica, tenho uma filha de 11 anos e marido. Aprendi com EM que temos que viver... Sem medos, sem arrependimentos... E ter a sabedoria de ver as coisas de forma positiva... Senao a não aceitação e a revolta irão acabar com o lado psicologico e destruir mais rapido nossa vida... Como vc diz bem... Temos EM...mas tambem temos mil e uma coisas para fazer e viver...adorei esse espaço. Meu e-mai: beatriz1409@hotmail.com... Grande abraço a todos...
Amenina anda desaparecida. Está sem tempo para nos bem dispor?
Onde andas rapariga?
As mesmas perguntas, angustias,medos. Mas a certeza que conseguiremos todos os objetivos. Não nos é permitido desistiu, a vida mostrou-nos uma forma diferente de ver, sentir e amar.
Parabens pelo blog.
nesse tempo incerto mas cheio de tempos teus, aproveita para escrever um livro. outros menos capazes fizeram-no.
ganhamos todos.
Descobri so agora o seu blog e gostei muito. Fui diagnostica a pouco menos de 2 meses com esclerose multipla, demorou anos mas chegaram la... :S
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